| El gen es
responsable de una rara forma hereditaria de pérdida del cabello
conocida como Hypotrichosis simplex, una condición que afecta a
una entre 200.000 personas, que ocasiona la calvicie desde la niñez,
reportaron investigadores en la publicación Nature Genetics.
"Hay una muy buena posibilidad de
desarrollar una terapia para tratar la pérdida de cabello basada
en este hallazgo", dijo el lunes en una entrevista telefónica la
directora del estudio, Regina Betz, investigadora del Instituto de Genética
Humana (Institute of Human Genetics).
Actualmente, Propecia de Merck and
Co y Rogaine de Pfizer Inc son medicamentos que se venden para detener
la calvicie, pero ayudan a la gente a mantener su cabello más que
a crecer nuevos folículos.
Usando muestras de ADN de 11 miembros
de una familia de Arabia Saudita que había heredado la rara condición,
los investigadores hallaron que una mutación en el gen P2Y5 impedía
que se formaran adecuadamente proteínas llamadas receptoras del
crecimiento en las células de los folículos capilares.
Esto significaba que una sustancia
necesaria para estimular el crecimiento del cabello no podía adherirse
a los receptores defectuosos y esto puede ayudar a explicar la caída
del pelo, dijeron los investigadores. |
